原因     

① 柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導(dǎo)檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。）     

②流動相不均勻。（流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導(dǎo)致的漂移。）    

③流通池被污染或有氣體    

④檢測器出口阻塞。（高壓造成流通池窗口破裂，產(chǎn)生噪音基線）    

⑤流動相配比不當(dāng)或流速變化    

⑥柱平衡慢，特別是流動相發(fā)生變化時(shí)    

⑦流動相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成    

⑧樣品中有強(qiáng)保留的物質(zhì)（高K’值）以饅頭峰樣被洗脫出，從而表現(xiàn)出一個(gè)逐步升高的基線。    

⑨使用循環(huán)溶劑，不提倡。未調(diào)整檢測器。    

⑩檢測器沒有設(shè)定在最大吸收波長處。

解決方法    

①控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器    

②使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進(jìn)行脫氣，使用中使用在線脫氣或氦氣脫氣。     

③用甲醇或其他強(qiáng)極性溶劑沖洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用鹽酸）     

④取出阻塞物或更換管子。參考檢測器手冊更換流通池窗。     

⑤更改配比或流速。為避免這個(gè)問題可定期檢查流動相組成及流速。     

⑥用中等強(qiáng)度的溶劑進(jìn)行沖洗，更改流動相時(shí)，在分析前用10-20倍體積的新流動相對柱子進(jìn)行沖洗。使用離子對試劑、緩沖鹽更應(yīng)注意平衡柱。    

⑦檢查流動相的組成。使用高品質(zhì)的化學(xué)試劑及HPLC級的溶劑     

⑧改變分析條件。使用保護(hù)柱，如有必要，在進(jìn)樣之間或在分析過程中，定期用強(qiáng)溶劑沖洗柱子。     

⑨重新設(shè)定基線。使用新的流動相。     

⑩將波長調(diào)整至最大吸收波長處。重選檢測波長。