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低碳烴羰基化反應獲新進展

作者： 2015年06月03日 來源：互聯(lián)網(wǎng) 瀏覽量：
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近日，中國科學院蘭州化學物理研究所實現(xiàn)了各類胺參與的烯烴氫胺羰基化反應。利用該方法可以乙烯或丙烯為原料，一鍋法高效合成除草劑敵稗和速效鎮(zhèn)痛藥布桂嗪藥物。

　　近日，中國科學院蘭州化學物理研究所實現(xiàn)了各類胺參與的烯烴氫胺羰基化反應。利用該方法可以乙烯或丙烯為原料，一鍋法高效合成除草劑敵稗和速效鎮(zhèn)痛藥布桂嗪藥物。

　　酰胺化合物的高效合成一直是有機化學中最為重要的研究領域之一。過渡金屬催化的烯烴氫胺羰基化反應是合成酰胺的重要方法之一，但該類反應只能在酸性條件下才能產(chǎn)生催化反應體，脂肪胺較強的堿性會抑制其產(chǎn)生。中國科學院蘭州化學物理研究所黃漢民研究員帶領的研究小組，利用胺縮醛所具有的弱堿性，設計了鈀催化的烯烴與胺縮醛和水參與的氫胺羰基化反應，選擇性地得到了一系列脂肪酰胺。并在此基礎上，他們設計了有機小分子與過渡金屬共催化劑體系，實現(xiàn)了各類胺參與的烯烴氫胺羰基化反應，高區(qū)域選擇性地獲得鏈狀酰胺。該催化體系解決了長期以來困擾烯烴氫胺羰基化的科學難題。 

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